Känner du igen dig i svullna, värkande ben som aldrig riktigt släpper? Oavsett vila, träning eller kost?
Känner du igen dig i svullna, värkande ben som aldrig riktigt släpper? Oavsett vila, träning eller kost?
Lipödem är en kronisk och smärtsam sjukdom i fettvävnaden som främst drabbar ben och ibland armar. Sjukdomen kan inte botas, men den kan lindras.
Sjukdomen kan inte botas, men den kan lindras.
Men du är inte ensam!
Jag heter Emma och jag startade Lipodemfighter efter att jag fick reda på att jag hade lipödem.
Efter år av smärta, svullna ben och känslan av att inte bli tagen på allvar, fick jag till slut ett namn på det jag levde med. Samtidigt blev det tydligt hur låg kunskapen om lipödem fortfarande är, både i samhället och inom vården.
Lipodemfighter finns för att öka medvetenheten, påverka vården och skapa synlighet för en kronisk sjukdom som allt för ofta osynliggörs. Ingen ska behöva känna att smärtan sitter “i huvudet” eller kämpa i tystnad.
Genom mina sociala kanaler har jag nått kvinnor världen över som delar samma kamp. Tillsammans skapar vi gemenskap, sprider kunskap och stärker varandra i att ta plats och bli hörda.
Lipodemfighter-loggan föreställer mina två ben- eftersom det är just där lipödem oftast syns, känns och gör ont.
Ben som kan vara svullna, värkande och tunga, men som samtidigt bär oss genom livet varje dag.
De två benen symboliserar:
Styrkan i att fortsätta, trots motstånd
Den fysiska & psykiska verkligheten av lipödem
Den osynliga smärtan som många lever med
